一、概要（yào）
近些年伴隨著（zhe）在我國（guó）電子信息（xī）技術、醫療服（fú）務、儀器儀表、航天（tiān）航空、化工廠、食（shí）品（pǐn）類、製藥業等行業的迅猛發展，行業內對（duì）淨化車間、GMP淨化車間、清（qīng）潔試驗室、潔淨（jìng）手術（shù）室等各（gè）層麵規定也愈來愈高，在我國的淨化工程行業正（zhèng）邁入一個新的發展趨勢（shì）機會，銷售（shòu）市場需求經營規模在不斷發展。尤其是（shì）新版本GMP標準的公布和醫改的執行，巨大地（dì）促進了診療生產製造和食品類（lèi）行業的清潔需求及診療可控自然環境的需（xū）求，進而（ér）促進（jìn）全部淨化處理淨化（huà）工程行業（yè）市場（chǎng）容量的擴張，行業的迅猛發展可能因銷（xiāo）售市（shì）場對淨化室、淨化處理室、潔淨室（shì）需求的（de）充沛獲得長時間的保持（chí），行業市場容量的不斷擴張為（wéi）行業精典（diǎn）品牌企業給予了極大的發展趨勢機會。
二、關鍵分成下列5類淨化工程需求：
1、半（bàn）導體材料、集成ic、集（jí）成電（diàn）路（lù）芯片意味著的電子光學電子器件（jiàn）行業生產製造的淨化工（gōng）程需求
近些年（nián）我（wǒ）國全力支持發展趨勢（shì）半導體材料，半導體器件純化（huà）做為發展趨勢半導體元器件（jiàn）的（de）關鍵基本（běn）。因為規（guī）模性集成電路（lù）芯片（piàn）的加工（gōng）工藝規定，為獲得（dé）高純的光（guāng）伏材料，原材料和正中間媒體的高純和工作環境的潔淨度等級變成危害產品品質的一個突顯難題。集成ic從上世紀五十年代（dài）發（fā）展趨勢迄今，在（zài）中國的銷售市場和國外市場占有著非常大的市場份額，目前我國已變成全世界半（bàn）導體材料較大的銷售市場，在強勁的需求和強有力（lì）的現行政策促進（jìn）下，集成ic的快速發展趨勢早已是（shì）銳不可（kě）擋。集（jí）成電路芯片集成ic的良品率與集成ic的缺（quē）點相對（duì）密度相關（guān），而（ér）集成ic的缺點相對密度與空氣中粒子數量相關。因而，集（jí）成電（diàn）路（lù）芯片的快速發展趨勢，不但對空氣中操縱粒子的規格有非常高的規定，並（bìng）且也需進一步操縱粒子數（shù）；與（yǔ）此同時，針對集（jí）成電路工藝集成電路芯片工（gōng）作環境的有機化學汙染操縱也是有有關的規（guī）定。
2、高精密儀表盤（pán）機械設備和（hé）生物化工商品生產製造的淨化工程需求
伴隨著科技進步的發展趨勢，很多工業（yè）品（pǐn）的生產（chǎn）製造（zào）對工作環境中的煙塵濃度值明（míng）確提出非常高的（de）規定，這就必須 其工作環境中具備一定的氣體清潔（jié）級別和操縱生產過程所需各種有關化學物質的供貨品質。比如，在膠卷生產製造中，膠卷（juàn）若遭受了浮塵（chén）的汙染，可能產生溶劑空氣氧化，活力變（biàn）弱，pH值轉（zhuǎn）變等，進而危害膠卷的光感應特性。
3、生物技術新產品開發生產（chǎn）製造的淨化（huà）工程需求
藥物是用以防止、醫治疾（jí）患和修複、調節人體（tǐ）作（zuò）用的獨特產品，它（tā）的品（pǐn）質立即關聯到人的身心（xīn）健康和禍福。假如一些藥物在生產製造全過程中遭受（shòu）微生物、細顆（kē）粒（lì）物等汙染或交叉式汙染，很有可能會造成（chéng）難以預料的病症和傷害。
4、診療運用、醫學臨床研究（jiū）及科研（yán）單位造成的淨化工程需（xū）求
在醫藥學中，多選（xuǎn）用微生物淨化工程開展微（wēi）生物汙染操縱。在微生物淨化（huà）工程裏，這種微生物多由細（xì）菌和真菌構（gòu）成（chéng），粒度規格在0.2um之上，普遍的病菌粒度（dù）都是在0.5um之上，而且大部分依附於在別的化學物質粒子上。微生物汙染方式不但根據氣（qì）體，還（hái）與身體、與（yǔ）實際操作工作人員的服飾相關。在醫學（xué）臨床研究（jiū）行業中，實驗室、無菌檢測試驗（yàn）室及其供（gòng）細（xì）胞生物學、醫學研究用的“獨特家禽家（jiā）畜”飼養室也都十分必須（xū） 操縱微生物汙染。
5、護膚品、食品生（shēng）產的淨化工程需求
當代護膚品中大多數帶有蛋白、維他命、碳水化合物、綠色植物提取液等，這種成分為病菌、黃（huáng）曲黴菌等微生物的滋長、繁育給予了資源優勢。因而，微生物的汙染是危害護膚品品質的關鍵要素。生產化（huà）妝品全過程（chéng）中應用的淨化工程的（de）操縱目標（biāo）主要是細顆粒物、微生物，與藥物生產製造用的淨化工程規定相近。現階段，生產化（huà）妝品用淨化工程的氣體潔淨（jìng）室等級（jí）可（kě）參考藥物的GMP標準開展。
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